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產(chǎn)品名稱：土壤漆酶測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣

檢測方法：可見分光光度法

產(chǎn)品貨號：LZ-01875S

產(chǎn)品分類：土壤系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

生長調(diào)節(jié)致癌因β(GROβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2′-脫氧胸苷-5′-三磷三鈉鹽5-羥-1-四氫萘 99%辛鈉-1-13C 豐度：98atom％；化學純度：≥98％

生長調(diào)節(jié)致癌因γ(GROγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2′-脫氧尿苷2-己 98%辛鈉-1-13C 豐度：99atom％；化學純度：≥98％

生長分化因子1(GDF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-脫氧尿苷羥酪  98%豐度：99at％；化學純度：≥98.5％：

生長分化因子10(GDF10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-脫氧尿苷-5′-單磷二鈉鹽庚 98%氘代三 99.5 atom % D+0.03%TMS, 用于 NMR

生長分化因子11(GDF11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-脫氧尿苷-5′-單磷二鈉鹽2-羥-5-氧苯乙 99%豐度：10atom％；化學純度：≥98.5％

生長分化因子2(GDF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-脫氧尿苷-5′-單磷二鈉鹽2,4-己二烯 95%豐度：99atom％；化學純度：≥98.5％

生長分化因子3(GDF3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-脫氧尿苷-5′-三磷三鈉鹽4-己苯 95%豐度：10atom％；化學純度：≥98.5％

生長分化因子5(GDF5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-脫氧尿苷-5′-三磷三鈉鹽5-己烯-1- 97%豐度：99atom％；化學純度：≥98.5％

生長分化因子6(GDF6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-脫氧尿苷-5′-三磷四鈉鹽正已酯 97%豐度：10atom％；化學純度：≥98.5％

生長分化因子7(GDF7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴-2-脫氧尿苷六溴苯 99%豐度：99atom％；化學純度：≥98.5％

生長分化因子9(GDF9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴-2-脫氧尿苷戊葉酯 97%豐度：10atom％；化學純度：≥98.5％

己糖激酶2(HK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴-2-脫氧尿苷異戊二烯 分析標準品，≥99%豐度：99atom％；化學純度：≥98.5％

生長激素2(GH2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴尿苷N-異烯酰 98%豐度：10％；化學純度：≥98.5％

生長激素結(jié)合蛋白(GHR/P)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴尿苷三硅烷 98%豐度：99％；化學純度：≥98.5％

氧固結(jié)合蛋白樣蛋白1A(OSBPL1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴尿苷5,6-O-異叉-L-抗壞血 97%豐度：10atom％；化學純度：≥98％

饑餓素(GHRL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  5-溴-2-脫氧胞苷4-羥苯異酯 99%豐度：99atom％；化學純度：≥98％
土壤漆酶測試盒可見分光光度法溶抗體Human PEX7 ELISA Kit硅酯H-295

蚓激抗體Human TNMD(Tenomodulin) ELISA Kit酪

瘦抗體Human PFDN4 ELISA Kit商陸皂苷甲

瘦受體抗體Human PFDN5 ELISA Kit天冬

瘦受體抗體（長）Human PFKFB2 ELISA Kit對氯

晚期包膜蛋白1抗體Human PGAP1(Post-GPI attachment to proteins factor 1) ELISA Kit成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體流式組化

富含亮樣性核蛋白抗體Human PFKFB3 ELISA Kit代謝型谷受體3

晚期包膜蛋白2B抗體Human PEX5 ELISA Kit3，5-二-L-甲腺

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。