歡迎進入上海聯祖生物科技有限公司網站！
13482402338
歡迎進入上海聯祖生物科技有限公司網站！
13482402338
TECHNICAL ARTICLES
收到MPCS-83細胞如何處理:1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。...
菌落pcr試劑盒樣品收集、處理及保存方法：1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻...
小鼠5核苷酸酶免費代測ELISA注意事項:1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準...
NCI-h1688細胞存培養基：凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養基。凍存培養基中應含有DMSO或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養基。1）細胞凍存培養基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養基，其所含胎牛血清和牛血清比例經過優化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。2）凍存培養基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養基，含10%DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞(黑色素細胞除外)的凍存。培養細胞凍存方案：以下實驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細...
在現代分子生物學研究中，PCR技術是主要的工具之一。它能夠在短時間內將特定的DNA段擴增數百萬倍，極大地方便了基因的檢測、克隆和分析。特別是在微生物學領域，菌落PCR技術允許科學家直接從細菌菌落中提取DNA進行擴增，省去了培養和純化DNA的繁瑣步驟。本文將探討菌落PCR試劑盒的反應體系，包括其組成、優化及應用。菌落PCR試劑盒通常包含模板DNA、引物、dNTPs、TaqDNA聚合酶、緩沖液、Mg2?、染料或標記物幾個基本組成部分。為了提高菌落PCR的效率和特異性，反應體系的優...
在繼續探討人非甲基化寡核苷酸免費代測ELISA試劑盒的操作注意事項時，有幾點至關重要且往往被實驗者所忽視，特此強調：首先，**樣本處理**是整個實驗流程中的基石。確保在采集樣本后立即進行適當處理，如離心去除雜質、避免反復凍融等，以保持樣本中寡核苷酸的非甲基化狀態不被外界因素干擾。此外，樣本的稀釋比例需嚴格遵循說明書，以免濃度過高導致非特異性結合或濃度過低影響檢測靈敏度。其次，**試劑盒的儲存與使用條件**不容忽視。ELISA試劑盒應存放在推薦的溫度和濕度條件下，避免陽光直射和...
NCI-H187細胞凍存培養基：凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養基。凍存培養基中應含有DMSO或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養基。1）細胞凍存培養基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養基，其所含胎牛血清和牛血清比例經過優化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。2）凍存培養基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養基，含10%DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞(黑色素細胞除外)的凍存。培養細胞凍存方案：以下實驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細...
小鼠α2抗纖溶酶免費代測ELISA樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次...
當前位置：