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產(chǎn)品名稱：UA尿酸含量測試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/48樣

檢測方法：微量法

產(chǎn)品貨號：LZ-01449S

產(chǎn)品分類：氧化與抗氧化系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

多巴-β羥化酶(DBH)檢測試劑盒 DL-谷氨 ≥97% (HPLC)2,4-二羥苯酯 98%

多巴-β羥化酶(DBH)檢測試劑盒 V防己諾林 分析標準品，>98% 3,4-二羥苯 ≥97.0% (T)

膽乙酰化酶(CHAc)檢測試劑盒 去氫茯苓 銀杏(C17:1) 分析標準品，≥98%3,4-二羥苯 分析標準品, ≥97.0% (HPLC)

膽乙酰化酶(CHAc)檢測試劑盒 五加苷D高三尖杉酯  分析標準品，≥98%香草 98%

異檸檬脫氫酶(ICD)檢測試劑盒 IIA煙 分析標準品（劇品）3-氨芐 98%

異檸檬脫氫酶(ICD)檢測試劑盒 β,β-二烯酰紫草素原阿片   98%對氨苯 98%

原Ⅱ(Try-Ⅱ)檢測試劑盒 黃華硫奎尼丁 98%鄰氨苯 98%

原Ⅱ(Try-Ⅱ)檢測試劑盒 4-七葉亭茄尼 96%對 97%

腺苷脫氨酶(ADA)檢測試劑盒 6,7-二羥-4苯內酯  分析標準品，98%四氫吡喃 97%

腺苷脫氨酶(ADA)檢測試劑盒 6,7-二羥-4-(三氟)2-過氧化丁 >52%(GC)2,5-二羥苯 98%

透明質酶(HAase)檢測試劑盒 7,8-二羥-4-2-過氧化丁 CP3,5-二羥苯 97%

透明質酶(HAase)檢測試劑盒 4-7-丁酐 98%一化 AR

天門冬氨氨轉移酶(AST)檢測試劑盒 7,8-二羥-4-苯鄰 99%一化 ACS

天門冬氨氨轉移酶(AST)檢測試劑盒 4-苯7-鄰 分析標準品，99.5%三化 AR,97.0%

性磷酶(ACP)檢測試劑盒 6-羥-7-氧-4-苯;黃檀素3,5-二酚 98%2,3-二苯 98%

性磷酶(ACP)檢測試劑盒 5,7-二羥-4-獨石氧化鈮 電子級99.98%N-氨乙哌 99%
UA尿酸含量測試盒微量法DL-5-羥賴氨鹽鹽

DL-氨乙酯鹽鹽

DL-間-O-上腺素鹽鹽

DL-鳥氨鹽鹽

DL-去變上腺素鹽鹽

DL-絲氨2-[(2,3,4-三羥苯)]肼鹽鹽

DL-組氨一鹽鹽

D-果糖-1,6-二磷二鈣鹽

D-精氨鹽鹽

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。